Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reddy holding gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 20 mg - rivaroxaban 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 75 mg - mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; dabigatranetexilatmesilat 86,48 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 150 mg - mannitol hjälpämne; dabigatranetexilatmesilat 172,95 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - pradaxa 75 mgprimary förebyggande av venösa tromboemboliska händelser hos vuxna patienter som genomgått elektiv operation med total höftprotes eller total knäledsplastik kirurgi. pradaxa 110 mgprimary förebyggande av venösa tromboemboliska händelser hos vuxna patienter som genomgått elektiv operation med total höftprotes eller total knäledsplastik kirurgi. förebyggande av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder ≥ 75 år, hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii), diabetes mellitus, hypertoni. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. pradaxa 150 mgprevention av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder ≥ 75 år, hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii), diabetes mellitus, hypertoni. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklid imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - används endast för radiomärkning av bärarmolekyler, som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med denna radionuklid. radioaktiva föregångare - inte är avsedda för direkt användning i patienter.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 15 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 15 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 8 mg aktiv substans; rivaroxaban 2 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reddy holding gmbh - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; rivaroxaban 10 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne